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ELB011 (anticorps Anti-CD160 en ophtalmologie)

ELB011 (anticorps anti-CD160 en ophtalmologie)

Antibodypour le traitement de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge
Statut : Candidat clinique sélectionné

ELSALYS BIOTECH a développé un programme qui utilise les propriétés anti-angiogéniques de l’anticorps anti-CD160 pour traiter les pathologies vasculaires rétiniennes et en particulier la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge (DMLA).

Considérant que cette aire thérapeutique n’est pas dans son domaine d’activité stratégique, ELSALYS BIOTECH a engagé un partenariat avec les Laboratoires THÉA, une société pharmaceutique française spécialisée en ophtalmologie qui a pour objectif de développer ce produit sous licence.

logo THEA

Mécanisme d’action d'ELB011

ELSALYS BIOTECH a obtenu des résultats prometteurs dans différentes études pré-cliniques :

  • L’utilisation d’un anti-CD160 empêche la formation de néo-vaisseaux  dans un modèle d’angiogenèse cornéenne induite chez le lapin  de façon équivalente aux agents anti-VEGF.
  • L’utilisation d’un anti-CD160 combinée à celle d’un anti-VEGF potentialise l’effet anti-angiogénique témoignant d’une indépendance au moins partielle de ces voies biologiques.
  • Un anti-CD160 de première génération réduit le nombre de lésions graves pouvant être induites au laser et favorise leur cicatrisation.

Plan de développement et partenariat avec les Laboratoires THÉA

On the basis of these results, ELSALYS BIOTECH has signed in January 2018 a licence option with the THÉA group for programme ELB011.

Sur la base de ces résultats, ELSALYS BIOTECH a signé en janvier 2018 une option de licence avec les Laboratoires THÉA pour le programme ELB011.

Dans le cadre de cet accord, les prochaines étapes prévues sont :

  • D’ici fin 2018 : ELSALYS BIOTECH poursuivra les essais précliniques à visée de preuve de concept pour l’utilisation d’anti-CD160 en ophtalmologie. Les Laboratoires THÉA pourront lever l’option.
  • D’ici fin 2019 : ELSALYS BIOTECH conduira, pour le compte des Laboratoires THÉA, les études précliniques réglementaires et la préparation du dossier de demande d’autorisation de réaliser un premier essai clinique.
  • D’ici fin 2020 : les Laboratoires THÉA engageront le développement clinique (en monothérapie ou en combinaison).

Par cet accord, ELSALYS BIOTECH valorise un premier actif, démontre sa capacité à signer des partenariats structurants avec des industriels et, en cas de succès, bénéficiera de ressources financières complémentaires pour son développement propre.

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